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　　在進行GC/MS的譜庫檢索分析時，色譜峰的共流出是一個很大的難題，MassWorks 7.0版本中加入了Full Spectrum解卷積技術，能靈敏地識別出峰中的混合物數量，并提純得到每個組分的“純凈”質譜圖。結合精確質量數測定和NIST譜庫檢索，可對每個組分進行準確的鑒定。

示例：精油中共流出組分的鑒定

　　1. 實驗儀器及材料

　　樣品：苦水玫瑰精油(產于甘肅永登，由水蒸餾法從中國苦水玫瑰的花或花蕾中提取得到)

　　GC-MS條件：安捷倫7890A-5975C GC/MS

　　色譜柱：HP-1701，60 m x 250 μm x 0.25 μm

　　數據分析：MassWorks 7.0軟件，NIST20譜庫

　　2. 結果

　　苦水玫瑰精油的GC/MS分離圖譜見圖1，其中保留時間44.84-45.43min的大峰為玫瑰精油中含量最大的組分，根據苦水玫瑰精油的特性，我們就可以判斷這個大峰肯定含有香茅醇，但是它是否含有其它組分呢？我們嘗試提取質譜進行NIST檢索，但遺憾的是，無論在該峰上任何位置的質譜圖的檢索結果都是香茅醇。

圖1：苦水玫瑰精油的GC/MS分離譜圖

圖2：44.84-45.43min的大峰提取質譜圖的檢索結果為香茅醇

　　觀察該峰不同采樣點處的質譜圖，我們發現m/z=156和m/z=154呈現不同的變化趨勢，如圖3所示，這預示著該大峰中至少含有2個不同組分。

圖3：44.84-45.43min的大峰不同采樣點處的質譜圖

　　在MassWorks軟件中，通過PFTBA數據校正質譜獲取精確質量數，離子m/z 154 和 m/z 156的分子量和分子式測定結果如圖4所示，結果表明，兩個離子的精確質量測定值分別為154.1372和156.1530，分子式分別為C10H18O和C10H20O，兩個分子式的質量誤差分別為1.98mDa和2.13mDa。

圖4：m/z 154和m/z 156的精確分子量及分子式測定結果

　　我們啟動MassWorks 7.0中的Peak Mixture Deconvoluton工具，以獲取其中共流出組分的純凈質譜圖，解卷積結果表明有兩個共流出組分，如圖5所示。

圖5：解卷積結果表明存在兩個組分共流出

　　直接打開解卷積后的純凈質譜圖（見圖6），我們可以對它們進行NIST譜庫檢索，檢索結果表明組分1為香茅醇，分子式C10H20O（圖7），組分2為橙花醇，分子式C10H18O（圖8）。精確質量的分子式結果與NIST檢索結果的分子式完全一致。

圖6：兩個組分的純凈質譜圖

圖7：組分1的檢索結果為香茅醇，分子式為C10H20O

圖8：組分2的檢索結果為橙花醇，分子式為C10H18O

　　3. 小結

　　MassWorks 7.0的解卷積工具可以對共流出峰進行有效的分析，準確提取出其中組分的純凈質譜圖。

　　MassWorks的精確質量分子式測定結果，可以和NIST譜庫檢索結果進行相互驗證，給出更準確度結果。

　　當然，如果化合物在NIST譜庫中不存在，也可以通過MassWorks的精確質量分子式功能得到母離子和碎片離子的分子式或化學式，使得譜庫未收錄化合物的分析在四極桿GC/MS上成為可能。